ALK-positives NSCLC: Primäres Management

check-onko.at

Die Lernziele umfassen folgende Themen:

  • Grundlagen der molekularpathologischen Diagnostik
  • Spezifische Anforderungen im Rahmen des Stagings
  • Erfassung optimaler Strategien im Management von ALK-positiven NSCLC-Patienten

OA Dr. Georg Pall
Univ.-Klinik für Innere Medizin V
Hämatologie/Onkologie
LKH-Innsbruck / Universitätskliniken
Innsbruck Thoracic Oncology Group - ITOG

1 DFP-Punkt
Gültigkeitsdauer
04.02.2021 - 04.02.2023
Schwierigkeitsgrad
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ALK-positives NSCLC: Primäres Management

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Ärztlicher Fortbildungsanbieter

Klinik Ottakring
1. Medizinische Abteilung, 
Zentrum für Onkologie und Hämatologie

Lecture Board

Prim. Univ.-Prof. Dr. Wolfgang Hilbe
1. Medizinische Abteilung, Zentrum für
Onkologie und Hämatologie, Wilhelminenspital

OA Dr. Maximilian Hochmair
Pneumo-onkologische Ambulanz und
Tagesklinik - Krankenhaus Nord

Weiterführende Informationen & Links

CHRYSALIS-Studie: EGFR-EXON20Ins beim NSCLC

Die CHRYSALIS-Studie untersuchte Amivantamab als 2L-Therapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und aktivierenden EGFR-EXON20-Insertionsmutationen.
onkopedia-Leitlinie NSCLC

Aktuelle Empfehlungen zur Diagnose und Therapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms.
Zielgerichtete Therapien des NSCLC auf der Plattform  mol‑onko

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Tabrecta® (Capmatinib) beim fortgeschrittenen NSCLC

GeoMETry-Mono-1-Studie: vielversprechende Daten für NSCLC-Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation
ONCOLOGY HORIZONS

Ihre Quelle zu wissenschaftlicher Information in der Onkologie:
Aktuelle Kongressinformationen,
Präsentationsmaterial, Fortbildung
CheckMate 9LA – duale Immuntherapie mit 2 Zyklen Chemotherapie

Die randomisierte, offene Phase-III-Studie CheckMate 9LA evaluierte die Wirksamkeit von Nivolumab + Ipilimumab + 2 Zyklen Chemotherapie vs. 4 Zyklen Chemotherapie in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen NSCLC.
Online-Schulungen für Ihre Patient:innen

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ALTA-1L-Studie

Brigatinib vs. Crizotinib bei ALK-Inhibitor-naiven Patienten mit fortgeschrittenem ALK+ NSCLC: 2. Interimsanalyse der Phase-III-Studie ALTA-1L.
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Das Update einer Multicenter-Phase-II-Studie belegt einen langanhaltenden Überlebensvorteil für Dabrafenib plus Trametinib beim BRAF-V600E-mutiertem NSCLC
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